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[실시간뉴스]“254만명 유전자 분석…‘당뇨병’ 예측 가능해졌다”

온카뱅크관리자

2024-04-02 17:59:53

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">국립보건연구원, 세계 최대 규모 유전체 연구 참여<br>145개 새로운 당뇨병 유전변이 발견…당뇨병‧합병증 예측</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="2ahcHQf5UD">
          <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="VW7Xfrc67E" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="사진은 기사의 특정 내용과 관련 없음. 이미지투데이" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202404/02/nongmin/20240402161537315ogpx.jpg" data-org-width="640" dmcf-mid="9U4udTCnzw" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202404/02/nongmin/20240402161537315ogpx.jpg" width="658"></p>
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            사진은 기사의 특정 내용과 관련 없음. 이미지투데이
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          <p dmcf-pid="f120Mlsdpk" dmcf-ptype="general"> 당뇨병 발병과 합병증 위험을 예측할 수 있는 새로운 유전변이가 발견됐다. </p>
          <p dmcf-pid="4O5l7aiB3c" dmcf-ptype="general">국립보건연구원은 세계 최대 규모의 국제 공동연구에 참여해 당뇨병 발병과 합병증 위험을 예측할 수 있는 새로운 유전변이 145개를 발견했다고 1일 밝혔다. </p>
          <p dmcf-pid="8AvD5R6F7A" dmcf-ptype="general">국제 공동 연구팀은 유럽‧동아시아‧아프리카‧남미 등에서 5개 인종 약 254만명을 대상으로 유전체를 분석했다. 그 결과 기존에 알려지지 않았던 145개의 새로운 당뇨병 관련 유전변이를 찾아냈다. 이번 연구에서 확인된 당뇨병 유전변이는 기존에 알려진 466개를 포함해 총 611개에 달한다. </p>
          <p dmcf-pid="68axruFOFj" dmcf-ptype="general">주목할 점은 이번에 새롭게 발견된 유전변이 정보로 개인별 당뇨병 발병 시기와 합병증 위험도를 예측할 수 있다는 사실이다. 유전적 위험도가 높은 상위 2.5% 고위험군은 일반인보다 당뇨병이 2~3년 빨리 발병하는 것으로 나타났다. </p>
          <p dmcf-pid="PS0WKkaVFN" dmcf-ptype="general">특히 고위험군에서 합병증 발병 위험이 크게 높아진다는 점도 확인됐다. 심부전 위험은 15% 증가했고, 단백뇨 위험은 6% 높아졌다. 관상동맥질환‧뇌졸중‧말초동맥질환‧신부전‧당뇨망막병증 등 다른 합병증 발병 위험도 증가한 것으로 확인됐다. </p>
          <p dmcf-pid="QuQBLGvapa" dmcf-ptype="general">연구팀 관계자는 “당뇨병 유전변이 정보를 활용하면 개개인의 질병 발병 시기와 합병증 위험도를 정확히 예측할 수 있다”며 “이를 통해 고위험군이 미리 건강을 관리하고 적극적인 예방조치를 취하도록 할 수 있다”고 설명했다. </p>
          <p dmcf-pid="x3i4cFXD3g" dmcf-ptype="general">앞서 국립보건연구원은 2015년 한국인 특화 유전체칩을 자체 개발해 약 20만명의 한국인 유전체 정보를 확보한 바 있다. 이번 국제 공동연구 성과와 기존 데이터를 바탕으로 한국인 대상 정밀의료 기술을 개발할 계획이다. </p>
          <p dmcf-pid="ynYs3iMUuo" dmcf-ptype="general">박현영 국립보건연구원장은 “이번 연구 결과는 개인별 맞춤형 정밀의료를 통한 질환과 합병증 예방의 가능성을 보여주는 것”이라며 “향후 정밀의료 연구를 위한 바이오 빅데이터 구축을 통해 더 다양한 질환의 예측·예방이 가능할 것으로 기대한다”고 밝혔다.</p>
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