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[IT뉴스]코스닥 입성 앞둔 넥스아이···"연 1~2건 기술수출 목표"

온카뱅크관리자

2026-10-29 17:37:26

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">日 오노약품공업 기술이전···임상 1상 <br>NXI-201 글로벌 협상···검증 과제 <br>추가 계약 시점 미정···매출 실현 변수</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="YiXonJFYRN">
          <p contents-hash="4cb93204d28cf3a3e32dc865a7a0a48b50289081855b90239b32338c191c0163" dmcf-pid="GnZgLi3Gea" dmcf-ptype="general">[시사저널e=최성근 기자] 넥스아이가 기술수출 성과를 바탕으로 코스닥 상장을 추진하며 2030년까지 매년 1~2건의 추가 기술이전을 목표로 제시했다. 첫 기술이전 신약후보물질은 일본에서 임상 1상이 진행 중이며 후속 파이프라인도 우리나라와 미국에서 임상시험계획을 승인받아 개발에 속도를 내고 있다. 미래 실적에 후속 기술이전 수익을 반영하면서 추가 계약 성사 여부가 상장 이후 실적과 기업가치를 가를 전망이다.</p>
          <p contents-hash="9ca7782ad63a3757e4e72cc51dafea89e829e397b4deffe8fcd7095e9ae0b84f" dmcf-pid="HL5aon0Heg" dmcf-ptype="general">넥스아이는 29일 서울 영등포구에서 기자간담회를 열고 신약개발 현황과 상장 이후 사업화 전략을 발표했다. 회사는 현재 기업공개 절차를 진행 중이다. 공모 규모는 525억~650억원으로 조달 자금은 임상개발과 후속 파이프라인 연구에 활용할 계획이다. 상장 예정일은 다음달 12일이다.</p>
          <div contents-hash="01d89e3c8a9aa146c4987f60e81ffc7030de433338c15995e3a2eed9b6fc62e2" dmcf-pid="Xo1NgLpXdo" dmcf-ptype="general">
           회사는 자체 신약개발 플랫폼 넥소라를 기반으로 면역항암제에 반응하지 않는 원인인자를 발굴, 표적하는 치료제를 개발하고 있다. 2024년 일본 오노약품공업에 면역항암제 후보물질 NXI-101을 기술이전했다. 현재는 오노약품공업이 일본에서 고형암 환자 대상 임상 1상을 진행하고 있다. 임상시험 실시기관도 기존 3곳에서 15곳으로 늘어났다. 윤경완 넥스아이 대표는 "NXI-101 기술이전 과정에서 치료 반응을 예측하기 위한 바이오마커 측정법이 주요 평가 요소로 작용했다"고 설명했다.
          </div>
          <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="5e18e77bec2a04515904d7698cf65bbfc718da32503a615964f7e5d2c1caaa22" data-idxno="241561" data-type="photo" dmcf-pid="ZgtjaoUZdL" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="윤경완 넥스아이 대표. / 사진=최성근 기자" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202610/29/552777-a6ToU27/20261029172742696rife.jpg" data-org-width="960" dmcf-mid="yIlxP8WIRA" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202610/29/552777-a6ToU27/20261029172742696rife.jpg" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            윤경완 넥스아이 대표. / 사진=최성근 기자
           </figcaption>
          </figure>
          <p contents-hash="521f5ce52cda2e373b637dcb0ba2cff4dce8d874acae3b8f4e1e87008debb050" dmcf-pid="5aFANgu5Mn" dmcf-ptype="general">회사는 첫 기술이전 성과를 바탕으로 후속 계약을 확대한다는 계획이다. 이날 간담회에서는 2030년까지 매년 1~2건의 기술이전을 목표로 제시했다. 향후 1~2년 동안에는 후속 후보물질 NXI-201과 항체약물접합체(ADC) 후보물질 NXI-S301의 사업화에 집중할 방침이다.</p>
          <p contents-hash="3fcccfc5326f07bc9266182b3e0066db0ee068dd260fde75cbd8b5abd6325114" dmcf-pid="1N3cja71Mi" dmcf-ptype="general">회사는 기업가치 산정 과정에서 2030년 순이익을 973억원으로 추정했다. NXI-201 기술이전을 통해 2028년 계약금 매출 450억원과 2030년 개발 단계별 기술료 매출 595억원을 확보할 것으로 예상했다. 단, 예상 수익은 후속 기술이전 계약의 성사를 전제로 한다. 실제 계약 시점과 규모에 따라 미래 실적도 달라질 수 있다.</p>
          <p contents-hash="abfbbe32550ead759b92caf88362fe30eb736e8422edf3ea4d14562b6c7dc21c" dmcf-pid="tj0kANzteJ" dmcf-ptype="general">핵심 사업화 대상은 NXI-201로 기존 면역항암제의 치료 저항성을 유발하는 원인인자를 표적하는 치료제다. 지난해 12월 국내 식품의약품안전처와 올 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다. 윤경완 넥스아이 대표는 "비임상 연구에서 NXI-201과 PD-1 억제제 병용요법이 이보네시맙보다 2배 높은 종양 성장 억제 효과를 보였다"고 말했다.</p>
          <p contents-hash="90292cf41c983a92038ce1754457ddd4fd9219ac16601632fd4215bf4297d6e1" dmcf-pid="FApEcjqFLd" dmcf-ptype="general">회사는 NXI-201의 글로벌 기술이전을 위해 다수 제약사와 논의를 이어가고 있다. 윤 대표는 "NXI-201은 글로벌 제약사들과 수년간 논의를 이어왔으며 일부 상대사와는 상당 부분 논의가 진전된 상황"이라고 설명했다. 구체적인 협상 단계와 계약 체결 시점은 공개하지 않았다.</p>
          <div contents-hash="14a80a686bb65c0d865e5d67b92a136b5fe9fcce01c022b90bc0f644d2fba096" dmcf-pid="3N3cja71Me" dmcf-ptype="general">
           NXI-S301은 대장암과 위암 등을 주요 적응증으로 개발 중인 ADC 후보물질이다. 회사는 대장암 동물모델에서 종양 축소 효과를 확인했다고 밝혔다. 별도 비교시험에서는 경쟁 ADC 후보물질보다 4~4.5배 높은 세포 내 유입 성능을 확보했다고 설명했다. 현재는 비임상 단계로 글로벌 파트너사들과 공동개발을 추진하고 있다.
          </div>
          <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="beb6bf48d85b2c34b30aea6270951b7e5f7e9f6462f83db14a4235a543cfa175" data-idxno="241562" data-type="photo" dmcf-pid="0j0kANzteR" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="29일 서울 영등포구 63빌딩에서 넥스아이 기자간담회가 열렸다. / 사진=최성근 기자" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202610/29/552777-a6ToU27/20261029172743959znfp.jpg" data-org-width="960" dmcf-mid="WHGnJe1yij" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202610/29/552777-a6ToU27/20261029172743959znfp.jpg" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            29일 서울 영등포구 63빌딩에서 넥스아이 기자간담회가 열렸다. / 사진=최성근 기자
           </figcaption>
          </figure>
          <p contents-hash="1a033afd5728d8af3da61b9509639a12629e8a42c06eb32a9dc740502b4cb293" dmcf-pid="pApEcjqFRM" dmcf-ptype="general">다른 ADC 후보물질 개발을 위한 협력도 이어가고 있다. 회사는 GC녹십자와 진행 중인 항체 공동연구 계약 연장을 협의하고 있다. 연말부터 확보한 항체의 최적화 과정과 ADC 플랫폼 결합을 추진할 계획이다.</p>
          <p contents-hash="39892fe1ffcf2f11dc2f48ad48ea9b6127c6e5bfaa255ac91aedef8439453791" dmcf-pid="UcUDkAB3nx" dmcf-ptype="general">후속 기술이전이 늦어지면 회사가 제시한 미래 실적 전망에도 영향을 미칠 수 있다. 회사 측은 신약후보물질 개발 속도와 현금 보유액을 강조했다. 넥스아이 관계자는 "현재 1000억원 이상의 현금을 보유하고 있다"며 "공모 이후에는 1500억~1600억원의 현금 여력을 확보할 것"으로 예상했다. 신규 표적 발굴부터 사업화가 가능한 임상 진입 전 단계까지 빠르면 2년 이내 개발할 수 있다는 설명이다. 단, 연구개발을 지속할 자금 여력과 예상 기술이전 매출의 실현 가능성은 별개 사안이다.</p>
          <p contents-hash="954df223e60d0378b7421135e0be0e4e486e33bdd19ea3d60b513d1d8176950a" dmcf-pid="ukuwEcb0dQ" dmcf-ptype="general">윤 대표는 후속 기술이전 경쟁력 확보 관련해 "항암 효능과 안전성, 독성 등 다양한 평가 결과를 종합한 데이터 패키지를 구축해 글로벌 제약사들이 기술적 가치를 인정할 수 있는 경쟁력 있는 자산을 확보하는 것이 전략"이라고 말했다.</p>
         </section> 
        </div> 
        <p class="" data-translation="true">Copyright © 시사저널e 무단전재 및 재배포 금지</p>

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