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[실시간뉴스]“비만치료제 투약 뒤 시력 잃었다”…美서 제약사 상대 소송 잇따라

온카뱅크관리자

2026-09-21 11:27:35

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">노보노디스크 상대 뉴저지주 소송 90건 넘어<br>인과관계 불분명…EMA, 세마글루타이드 부작용 반영 권고</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="1ubRSXSrkB">
          <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="74e52b7aa9f368466f30e85991d009275414dc2695d1faaeab19319502d827f9" data-align="center" data-asset-id="kuk20260921000071" data-editor-asset="image" data-file-size="295 KB" data-mime-type="image/png" data-node-id="node-d16ead3b-e036-4bfc-a730-51fed6dae105" dmcf-pid="t7KevZvmkq" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="쿠키뉴스 자료사진. 그래픽=한지영 디자이너" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202609/21/kukinews/20260921112440144dlbu.png" data-org-width="658" dmcf-mid="59kvVMV7jb" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202609/21/kukinews/20260921112440144dlbu.png" width="658"></p>
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            쿠키뉴스 자료사진. 그래픽=한지영 디자이너
           </figcaption>
          </figure>
          <div contents-hash="56d7889d5e1f437439cd4faff58fd82418a127bc3ce66315bde546046ab3f2bf" dmcf-pid="Fz9dT5TsNz" dmcf-ptype="general">
           비만·당뇨병 치료제를 투약한 뒤 시력을 잃었다고 주장하며 제약사를 상대로 소송을 제기하는 미국 환자들이 잇따르고 있다.
          </div>
          <p contents-hash="3f559a1ce3585f25c0e58595b144ae9155aa966813d526c1610ce9775aab6168" dmcf-pid="3q2Jy1yOA7" dmcf-ptype="general">21일 미국 월스트리트저널(WSJ) 등 외신에 따르면 위고비·오젬픽 제조사인 노보노디스크를 상대로 지난해 이후 미국 뉴저지주 법원에 제기된 관련 소송은 90건을 넘었다. 젭바운드 제조사인 일라이릴리를 상대로 한 소송도 진행 중이다.</p>
          <p contents-hash="973c94a10fbb22f69cb0c099ce6c4d1cd41fd88c0c8ee17c47f2dc13cc03f629" dmcf-pid="0BViWtWIcu" dmcf-ptype="general">위고비와 오젬픽의 성분인 세마글루타이드는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제다. 젭바운드의 성분인 터제파타이드는 포도당 의존성 인슐린 분비 자극 폴리펩타이드(GIP)와 GLP-1 수용체에 함께 작용한다.</p>
          <p contents-hash="b0d42cdec583882cc224bbb89e237954d24d223b91ec0aed43984956bb035e4c" dmcf-pid="pbfnYFYCgU" dmcf-ptype="general">소송을 제기한 환자들은 이들 약물을 투약한 뒤 ‘비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증’(NAION)이 발생했다며 손해배상을 요구하고 있다. NAION은 시신경으로 가는 혈류가 줄어 갑작스러운 시력 저하나 상실을 일으키는 질환이다. 손상된 시력이 회복되지 않는 경우도 많다.</p>
          <p contents-hash="3f0b4bc884543504707aef69c4ed868f465edde6cf2cefec3c3915417188772e" dmcf-pid="UK4LG3Ghkp" dmcf-ptype="general">쟁점은 약물과 NAION 발생의 인과관계다. 현재까지 두 요인의 연관성을 둘러싼 연구 결과가 일치하지 않아 인과관계가 명확히 규명되지는 않았다. 노보노디스크와 일라이릴리도 자사 약물이 NAION을 유발한다는 근거가 충분하지 않다는 입장이다.</p>
          <p contents-hash="c6f3ee1cbc6e2ae059576a6a991bcc037add5d4455ec3d91d9a7de896b10f105" dmcf-pid="u98oH0Hlk0" dmcf-ptype="general">미국과 유럽 규제당국의 대응에는 차이가 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 관련 가능성을 조사하고 있지만 제품 표시사항에 NAION 경고를 추가하도록 요구하지는 않았다.</p>
          <p contents-hash="5557ea5f7bb75708fefec30c744d895e17191a1dea78c6d47fc351893e5385d1" dmcf-pid="726gXpXSo3" dmcf-ptype="general">반면 유럽의약품청(EMA) 산하 약물감시위해평가위원회는 지난해 NAION을 세마글루타이드 의약품에서 발생할 수 있는 ‘매우 드문’ 부작용으로 판단했다. 이에 위고비·오젬픽 등 세마글루타이드 제품 정보에 관련 내용을 추가하도록 권고했다. 이는 GLP-1 계열 전체가 아닌 세마글루타이드 성분에 대한 판단이다.</p>
          <p contents-hash="cfdd57843b94d3ca139e852369c536ebc1910d3f0a37f15f2665ee059dbee4ca" dmcf-pid="zVPaZUZvaF" dmcf-ptype="general">미국검안협회도 2025년 관련 지침을 내고 GLP-1 계열 치료를 시작하는 환자, 특히 위험 요인이 있는 환자에게 시신경 상태를 확인하기 위한 안과 평가를 고려하도록 했다.</p>
          <p contents-hash="930360a3014a812ca5100fab4c38ca30da7906a70faa0aff7f20e908a652ef81" dmcf-pid="qfQN5u5Tct" dmcf-ptype="general">관련 소송이 진행되는 가운데 약물과 시력 손상의 인과관계를 둘러싼 공방도 이어질 전망이다.</p>
          <p contents-hash="0790d37d91059e3963b0682fe4b70077a9cdd4f05aa3f578c6bb77eeff10968e" dmcf-pid="B4xj171yc1" dmcf-ptype="general">신대현 기자 sdh3698@kukinews.com</p>
         </section> 
        </div> 
        <p class="" data-translation="true">Copyright © 쿠키뉴스. 무단전재 및 재배포 금지.</p>

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