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[IT뉴스]“네수파립, 올라파립 대비 최대 133배 암세포 성장억제 확인”

온카뱅크관리자

2026-03-18 11:07:45

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> 온코닉테라퓨틱스, AACR 2026 발표선정 
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 차세대 항암 후보물질 ‘네수파립’이 두 개의 난치성 암종을 대상으로 한 연구 성과를 국제암학회에 동시 발표하게 되면서 다암종 치료제 후보물질로서의 가능성을 입증했다.
 온코닉테라퓨틱스는 오는 4월 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 2026에서 차세대 합성치사 이중표적 항암제 후보물질 ‘네수파립’의 소세포폐암과 췌장암 전임상 연구 결과 2건이 포스터 발표로 선정됐다고 18일 밝혔다. 해당 연구 초록들도 AACR을 통해 처음 공개됐다.
 온코닉테라퓨틱스는 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 승인을 받은 네수파립의 소세포폐암 연구결과를 공개했다. 공개된 초록에 따르면 네수파립은 소세포폐암 세포실험에서 기존 PARP 저해제 올라파립 대비 최대 133배, 소세포폐암 치료에 사용되는 항암제 이리노테칸 대비 약 25배 강력한 암세포 성장 억제 효능을 나타냈다.
 또한 소세포폐암 이종이식 동물모델 실험에서는 네수파립이 66.5%의 종양억제율을 나타내며 올라파립(36%), 이리노테칸(42.9%) 대비 우수한 항종양 효능을 보였다.
 이와 함께 네수파립의 소세포폐암 항종양 효과가 암생성 및 전이에 관여하는 것으로 알려진 Wnt 및 Hippo 신호전달 경로를 동시에 저해하는 네수파립의 차별적인 Tankyrase/PARP 이중 작용에 기반한 것임도 기전 연구를 통해 확인했다. 소세포폐암에 이어 현재 임상 2상을 진행 중인 췌장암에서의 네수파립은 차별화된 임상 성공 가능성 및 상업화 가치를 가늠할 수 있는 비임상 연구가 발표에 선정됐다.
 이번 연구는 기존 PARP 저해제의 한계로 지적돼 온 BRCA 변이 여부와 관계없이 췌장암에서 항종양 효과를 나타낼 수 있음을 확인했다는 점에서 주목을 끌고있다.
 이번 공개된 초록에 따르면 BRCA 변이가 없는 췌장암 세포실험(In vitro)에서 네수파립을 췌장암 1차 표준치료제인 젬아브락센과 병용 처리하였을 때, 젬아브락센 처리군 대비 생존하는 암세포가 70% 이상 감소하는 것으로 나타났다.
 또한 췌장암 이종이식 동물모델 실험에서는 네수파립과 젬아브락센 병용 투여 시 79%의 종양 크기 감소 효과가 확인됐다. 이는 젬아브락센 투여군의 31% 종양 크기 감소 효과 대비 두 배 이상 높은 항종양 효능으로, 전이성 또는 진행성 췌장암 환자에서 1차 치료제 적용시 병용 치료 가능성을 시사한다.
 기존 PARP 저해제인 올라파립은 BRCA 변이가 있는 췌장암 환자 대상 유지요법으로 허가된 바 있지만, 네수파립은 BRCA 변이 여부와 관계없이 항종양 효능을 나타낼 가능성을 이번 연구를 통해 확인함으로써 특정 변이에 제한되지 않고 치료제 및 유지요법으로서의 확대 가능성을 증명했다.
 이로써 현재 진행 중인 진행성/전이성 췌장암 환자 대상 임상 2상과 앞서 완료된 임상 1b상 결과 발표에 대한 기대감도 높아지고 있다.
 온코닉테라퓨틱스는 이러한 연구 성과를 바탕으로 네수파립이 기존에 획득한 美FDA 희귀의약품 지정에 이어 혁신치료제 지정 등 추가 규제 혜택 확보 및 글로벌 진출 확대에도 긍정적인 영향을 받을 것으로 기대하고 있다.
 한편 온코닉테라퓨틱스는 지난 9일 공시를 통해 네수파립의 음식물 영향 및 인종 간 약동학 차이 평가를 위한 임상시험계획 승인을 받은 사실을 밝히며 글로벌 진출 확대 의지도 드러낸 바 있다.
 온코닉테라퓨틱스 관계자 “이번 연구 결과는 현재 진행 중인 임상 2상의 상업화 가치를 뒷받침하는 비임상 데이터”라면서 “난치성 항암영역에서 새로운 치료 옵션을 제공하는 항암 신약을 성공시킬 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
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 AACR Annual Meeting 2026 홈페이지 메인 화면. 온코닉테라퓨틱스 제공
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 강민성 기자 kms@dt.co.kr
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