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[실시간뉴스]'선진입·후평가' 신의료기술, 평가유예기간 2→4년…"활용지원"
온카뱅크관리자
조회:
72
2024-10-28 12:09:28
<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <strong class="summary_view" data-translation="true">복지부, 신의료기술평가에 관한 규칙 일부개정안 입법예고</strong> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="2wvECKEQus"> <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="VsWrSVrR7m" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="보건복지부 세종청사 [보건복지부 제공. 재판매 및 DB 금지]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202410/28/yonhap/20241028120304931ewor.jpg" data-org-width="1024" dmcf-mid="9s8u2wuSuO" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202410/28/yonhap/20241028120304931ewor.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 보건복지부 세종청사 [보건복지부 제공. 재판매 및 DB 금지] </figcaption> </figure> <p dmcf-pid="fOYmvfmepr" dmcf-ptype="general">(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 환자 치료에 조기 활용될 수 있도록 평가를 유예하고 현장에 투입한 의료기술의 평가유예기간이 기존 2년에서 4년으로 연장될 예정이다. 현장에서 활발하게 사용돼 충분한 임상 근거를 창출할 수 있도록 지원한다는 취지다.</p> <p dmcf-pid="4IGsT4sdzw" dmcf-ptype="general">보건복지부는 28일 선진입 의료기술의 안전관리 강화 및 신의료기술의 재평가 근거 규정, 평가유예 기술의 기간 연장 등을 담은 '신의료기술평가에 관한 규칙' 일부 개정안을 입법 예고한다고 밝혔다.</p> <p dmcf-pid="8tB5ua5rUD" dmcf-ptype="general">정부는 식품의약품안전처에서 허가받은 의료기술 중 일정 요건을 갖춘 경우 '신의료기술평가'가 완료되지 않았더라도 현장에서 먼저 사용할 수 있도록 허용하고, 평가 유예 기간이 종료된 후 신의료기술평가를 받도록 하는 '신의료기술 선(先)진입 제도'를 운용하고 있다.</p> <p dmcf-pid="6Fb17N1m7E" dmcf-ptype="general">그러나 신의료기술평가가 완료되지 않은 '선진입' 기술 특성상 충분한 임상 근거 창출을 위해 평가 유예 기간을 늘리는 동시에 안전성 관리를 강화해야 한다는 산업계와 현장의 요구가 컸다.</p> <p dmcf-pid="P3Ktzjtspk" dmcf-ptype="general">이에 복지부는 평가유예 기간을 1회 연장해 최대 4년으로 확대하고, 신의료기술평가를 신청한 선진입 의료기술은 결과가 나올 때까지 쭉 현장에서 사용할 수 있도록 개정안을 만들었다.</p> <p dmcf-pid="Q9Mb6IbYuc" dmcf-ptype="general">또 평가를 유예해 먼저 사용할 수 있는 의료기술 범위도 비침습 진단기술에서 비침습 의료기술 전체로 확대했다.</p> <p dmcf-pid="x2RKPCKGuA" dmcf-ptype="general">선진입 의료기술의 안전성 관리도 강화한다.</p> <p dmcf-pid="yOYmvfme3j" dmcf-ptype="general">선진입 의료기술 사용 시 환자 동의서와 사용현황 보고를 의무사항으로 규정하고, 환자에게 위해를 끼칠 수 있다고 보고된 선진입 기술은 사용을 중단하도록 규정을 다듬었다.</p> <p dmcf-pid="WMaQnGQ03N" dmcf-ptype="general">이밖에 의료기술의 안전성에 우려가 있거나, 유효성이 변경되는 경우에 대비한 재평가 근거 조항을 마련했다.</p> <p dmcf-pid="YRNxLHxp7a" dmcf-ptype="general">김국일 복지부 보건의료정책관은 "선진입 의료기술의 안전성 관리를 강화하면서도 우수한 기술을 시장에서 신속하게 활용할 수 있게 될 것이라고 기대한다"고 밝혔다.</p> <p dmcf-pid="GejMoXMU3g" dmcf-ptype="general">이번 개정안의 입법예고 기간은 오는 29일부터 12월 9일까지다.</p> <p dmcf-pid="HdARgZRuuo" dmcf-ptype="general">복지부는 입법예고 기간 중 다양한 의견을 수렴해 개정안을 확정할 예정이다.</p> <p dmcf-pid="Xownc3nb3L" dmcf-ptype="general">jandi@yna.co.kr</p> <p dmcf-pid="5amoEpo9pi" dmcf-ptype="general">▶제보는 카톡 okjebo</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 연합뉴스. 무단전재 -재배포, AI 학습 및 활용 금지</p>
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