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[IT뉴스]항암치료제 ‘심장독성’ 낮출방법 찾았다

온카뱅크관리자

2024-06-13 11:15:57

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">- 식품硏-연세의대, 항암 치료 심근장 독성 유발 치료타깃 발굴</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="9lyukbvaUZ">
          <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="2Rim9hdzpX" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="이번 연구를 수행한 한국식품연구원, 연세대 의과대학 공동연구팀.[한국식품연구원 제공]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202406/13/ned/20240613111558637qhoy.jpg" data-org-width="1209" dmcf-mid="x1sGd1EQFP" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img3.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202406/13/ned/20240613111558637qhoy.jpg" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            이번 연구를 수행한 한국식품연구원, 연세대 의과대학 공동연구팀.[한국식품연구원 제공]
           </figcaption>
          </figure>
          <p dmcf-pid="V07xWJUl0H" dmcf-ptype="general">[헤럴드경제=구본혁 기자] 국내 연구진이 항암 치료 약물 독소루비신(doxorubicin)이 유발하는 심근장 독성을 낮출 수 있는 새로운 기전을 밝혀냈다.</p>
          <p dmcf-pid="fpzMYiuS0G" dmcf-ptype="general">한국식품연구원 최효경 박사와 연세대학교 의과대학 생화학분자생물학교실 이승현 교수, 세브란스병원 심장내과 오재원 교수는 독소루비신 유발 심근장 독성 발병 기전에서 TBL1X 유전자의 새로운 역할을 규명했다고 6월 13일 밝혔다.</p>
          <p dmcf-pid="4UqRGn7v0Y" dmcf-ptype="general">이번 연구결과는 유럽심장학회가 발행하는 국제학술지 ‘심혈관연구’에 게재됐다.</p>
          <p dmcf-pid="8gAvQGNf7W" dmcf-ptype="general">독소루비신은 항암 치료에 사용하는 안트라사이클린 계열 약물로, 심장 독성을 유발하는 부작용이 있다. 독소루비신이 유발하는 심장 독성의 발병 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않아 예방과 치료 전략을 찾기 위한 연구가 전 세계적으로 이뤄지고 있다.</p>
          <p dmcf-pid="6acTxHj43y" dmcf-ptype="general">연구팀은 이번 연구에서 심장 독성을 일으키는 유전자의 역할을 규명해 새로운 치료 전략 방향을 제시했다.</p>
          <div dmcf-pid="PNkyMXA8zT" dmcf-ptype="general">
           <p>연구팀은 확장성 심근병증으로 심장 이식을 받은 환자의 심장 조직에서 TBL1X 단백질의 발현이 감소함을 확인했으며, 이는 TBL1X의 단백질 절단에 의한 것임을 밝혔다. 이러한 TBL1X 단백질의 절단은 카스파제-3(Caspase-3) 효소에 의해 이루어지며, 클로닝(cloning) 기법을 통해 이러한 TBL1X 단백질 절단이 일어나지 않게 한 경우, 독소루비신 처리 시 증가했던 세포사멸 신호(Apoptosis)와 윈트 신호(WNT)의 억제가 완화되는 것을 확인했다.</p>
          </div>
          <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="QRim9hdz7v" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="독소루비신에 의해 TBL1X 단백질이 절단되고 이로 인해 WNT 신호전달이 억제돼 심장 세포의 세포사멸이 일어난다. 이러한 연구 결과는 확장성 심근병증 환자 조직, 사람유도만능줄기세포 유래 심근세포, 심장 독성 동물 모델에서 확인됐다.[한국식품연구원 제공]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202406/13/ned/20240613111559930hvrd.jpg" data-org-width="1220" dmcf-mid="KjXbmfGkp5" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img3.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202406/13/ned/20240613111559930hvrd.jpg" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            독소루비신에 의해 TBL1X 단백질이 절단되고 이로 인해 WNT 신호전달이 억제돼 심장 세포의 세포사멸이 일어난다. 이러한 연구 결과는 확장성 심근병증 환자 조직, 사람유도만능줄기세포 유래 심근세포, 심장 독성 동물 모델에서 확인됐다.[한국식품연구원 제공]
           </figcaption>
          </figure>
          <p dmcf-pid="xens2lJqUS" dmcf-ptype="general">연구팀은 이러한 결과가 실제 사람 심근세포에서도 나타나는지 확인했다. 정상형 사람유도만능줄기세포에서 유래한 심근세포를 제작하고 심근세포의 전기생리학적 기능을 평가할 수 있는 다중 전극 어레이와 칼슘 흐름 측정을 이용했다. TBL1X 절단을 저해하면 독소루비신에 의해 나타나는 심근 박동 능력 감소, 전도율 지연 및 불규칙성 등 심근 기능 저하가 개선하는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 개선 효과는 동물 모델에서도 관찰됐다.</p>
          <p dmcf-pid="yG59O8XD3l" dmcf-ptype="general">이승현 교수는 “이번 연구는 독소루비신이 만드는 카스파제-3가 TBL1X 단백질을 절단하고 이로 인해 윈트 신호전달이 억제돼 심근세포 사멸이 일어나는 기전을 세계 최초로 밝혀냈다”고 밝혔다.</p>
          <p dmcf-pid="WG59O8XDzh" dmcf-ptype="general">최효경 박사는 “독소루비신 유발 심장 독성을 완화시킬 수 있는 새로운 치료 타깃으로 TBL1X의 중요성을 제시해 독소루비신 부작용을 줄일 수 있는 치료법 개발에 기여할 것으로 기대한다”고 전했다.</p>
          <p dmcf-pid="YH12I6Zw7C" dmcf-ptype="general">nbgkoo@heraldcorp.com</p>
         </section> 
        </div> 
        <p class="" data-translation="true">Copyright © 헤럴드경제. 무단전재 및 재배포 금지.</p>