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[IT뉴스]"HER2 양성 유방암, 허셉틴 내성 막는 새 억제제 발굴"
온카뱅크관리자
조회:
24
2024-05-30 11:43:01
<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <strong class="summary_view" data-translation="true">고대구로병원, 국제학술지 표지 논문 발표<br>동물모델서 암 세포 사멸·재발 방지 가능성 확인<br>위암, 식도암 등으로도 연구 확대 기대</strong> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="2jA5uMEQvQ"> <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="VWY4erXDCP" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="고려대 구로병원 연구팀(왼쪽부터 서재홍 교수, 김지영, 김윤재, 정은선 연구교수, 박민수 박사)" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202405/30/ked/20240530114303349zxkt.jpg" data-org-width="1200" dmcf-mid="9f2kIF41hx" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202405/30/ked/20240530114303349zxkt.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 고려대 구로병원 연구팀(왼쪽부터 서재홍 교수, 김지영, 김윤재, 정은선 연구교수, 박민수 박사) </figcaption> </figure> <p dmcf-pid="fYG8dmZwT6" dmcf-ptype="general">국내 연구진이 HER2 양성 유방암 표적항암제인 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 내성을 억제하는 약물을 발굴해 동물실험을 통해 효과를 입증했다.</p> <p dmcf-pid="4tFeaSphC8" dmcf-ptype="general">고려대 구로병원은 서재홍 종양내과 교수이 신약 후보물질 'HVH-2930'이 HER2 양성 유방암 표적치료제의 내성을 막는 억제제로 효과가 있다는 것을 확인했다고 30일 발표했다. 연구 결과는 약리학·독성학·제약분야 최고 권위 국제학술지 테라노스틱스 표지 논문으로 실렸다.</p> <p dmcf-pid="8F3dNvUlW4" dmcf-ptype="general">HER2 양성 유방암은 인간 상피세포 증식인자 수용체가 활성화된 암이다. 전체 유방암의 20%를 차지하는 데 진행 속도가 빠르고 공격적이다.</p> <p dmcf-pid="630JjTuSSf" dmcf-ptype="general">HER2 양성 유방암은 최근 HER2 표적 단일클론항체 치료제, 캐싸일라(T-DM1)와 엔허투(T-DXd) 등 HER2 표적 항체약물 접합체(ADC) 등이 개발되면서 생존율이 크게 높아졌다. 하지만 표적치료제 내성이 생겨 약효가 떨어지는 게 문제였다. </p> <p dmcf-pid="Phlb6ATNWV" dmcf-ptype="general">표적치료제 내성에 관여하는 것으로 알려진 'HSP90'는 약물 내성, 암의 증식과 전이에 관여하는 200개 종양 단백질(HER2, EGFR, Bcl-2, VEGFR 등) 안정화와 활성화를 조절하는 샤페론이다. 정상 세포보다 암 세포에 많이 발현된다.</p> <p dmcf-pid="QlSKPcyjl2" dmcf-ptype="general">세계 의학자들이 HSP90 작용을 저해하는 약물을 발굴해 임상 시험에 들어간 것만 18개에 이르지만 독성, 열충격 반응 등의 부작용으로 승인을 받는 데엔 실패했다. </p> <p dmcf-pid="xSv9QkWAy9" dmcf-ptype="general">연구팀은 기존에 약물을 주로 개발하던 HSP90의 N-말단을 억제 방식에서 벗어나 HSP90의 C-말단을 억제하는 방향으로 연구를 집중했다. 이를 통해 저분자 물질인 HVH-2930을 개발해 효과를 확인했다.</p> <p dmcf-pid="yqBNrZ9HlK" dmcf-ptype="general">실험실 연구에서 HVH-2930이 열충격 반응을 유도하지 않는다는 것을 확인했다. 정상세포 독성을 최소화하면서 HER2 양성 유방암 세포 사멸을 효과적으로 촉진한다는 것도 입증했다.</p> <p dmcf-pid="WBbjm52XSb" dmcf-ptype="general">HER2 대표 표적항암제인 트라스투주맙에 내성이 있는 HER2 유방암 동물모델을 활용해 분석했더니 HVH-2930이 HSP90 단백질을 억제한다는 것을 확인했다. 이 물질이 HER2 양성 유방암 세포와의 신호전달 경로를 억제해 유방암 세포 사멸을 유도한다는 것도 확인했다.</p> <p dmcf-pid="YbKAs1VZSB" dmcf-ptype="general">해당 동물모델에서 HVH-2930은 HER2 양성 유방암 재발과 전이 확산을 촉진하는 암줄기세포도 억제시켰다. 재발과 전이 예방효과도 낼 수 있다는 의미다.</p> <p dmcf-pid="GYG8dmZwWq" dmcf-ptype="general">서 교수는 "이번 연구는 HSP90의 C-말단을 억제하는 새 접근법으로 기존 임상시험에서 실패한 HSP90 저해제의 독성과 열충격 반응 등 단점을 극복했다는 점에서 의미가 크다"며 "트라스투주맙 내성으로 치료 옵션이 없는 환자들에게 새 치료 대안을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 했다.</p> <p dmcf-pid="HGH6Js5ryz" dmcf-ptype="general">HVH-2930을 신약으로 개발하려면 추가 약동학, 임상 연구 등이 필요하다. 이번 논문의 제1저자인 김지영 고려대 의대 암연구소 박사는 "HVH-2930이 유방암 외에도 HER2 과발현을 나타내는 위암, 식도암 등 다른 암종 치료에도 확대 적용될 수 있을 것"이라고 했다.</p> <p dmcf-pid="XHXPiO1mT7" dmcf-ptype="general">이지현 기자 bluesky@hankyung.com</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 한국경제. 무단전재 및 재배포 금지.</p>
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